Вот реклама

Данный блок видео является очередной порцией в списке проигрывания, посвященном доклиническим исследованиям.

Разработка нового лекарства от оригинальной идеи до начала продажи готового препарата является сложным процессом, который может занимать 12–15 лет и требовать до 3 млрд. долл. вложений по состоянию на 2019 год.

Идея о биологической мишени, на которую будет нацелено лекарство, может поступать из различных источников, включая академические и клинические изыскания, а также из коммерческого сектора. Может потребоваться много лет для получения комплекса обосновывающих доказательств, прежде чем выбрать мишень для дорогостоящей программы фармакологических изысканий.

Коль скоро мишень выбрана, инициируется ряд ранних процессов для идентификации молекул, обладающих характеристиками, требуемыми для создания лекарства.

В видео мы рассмотрим ключевые доклинические стадии процесса фармакологических изысканий от первоначальной идентификации и валидации мишени с последующей разработкой анализа, высокопроизводительным скринингом, идентификацией хитов, оптимизацией лидов и, наконец, выбором кандидатной молекулы для клинической разработки.

В данном видео рассматриваются поиск и отбор хитов и разработка анализа.

Это и другое на Телеграм-канале Мета-Ф https://tlgg.ru/meta_ph

Лекарственная безопасность страны- разработка своих лекарств 25 02 18

2020 год стал индикатором устойчивости глобального здравоохранения. Чрезвычайная ситуация продемонстрировала актуальность реформирования отрасли лекарственного обеспечения согласно принципам всестороннего диалога, умной и гибкой регуляторной политики. Пандемия 2020 года показала – ключевыми критериями национальной лекарственной безопасности являются факторы доступности, бесперебойности, надежности лекарственных препаратов для всех категорий пациентов в долговременном режиме в условиях обстоятельств неодолимой силы. В период чрезвычайной ситуации органами государственной власти был осуществлен ряд антикризисных мер в сфере обращения лекарств, которые были направлены на оптимизацию порядка клинических исследований, процедур регистрации и ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов при сохранности гарантий их качества и безопасности. Курс на форсированное привлечение цифровых технологий позволил вывести в дистанционный формат торговлю лекарственными препаратами и контроль их качества на производстве. Необходимо оценить опыт этого периода и учесть его в будущем. Сегодня крайне важно понимать: кризис пандемии 2020 поставил под удар не систему здравоохранения и не фармацевтическую отрасль, а здоровье и жизнь граждан. Поэтому любые регуляторные решения должны приниматься с максимальной опорой на принцип пациентоориентированности и страховать общество от чрезвычайных рисков.

• Какие из доказавших свою эффективность антикризисных регуляторных решений необходимо сохранить и распространить на повседневную практику?
• С помощью каких инструментов можно исключить риск непрерывности поставок лекарственных препаратов и их доступности для российских пациентов?
• Какие пациенториентированные подходы и механизмы могут обеспечить для всех категорий пациентов доступ к препаратам прорывной терапиивне зависимости от внешних вызовов (в том числе в амбулаторном сегменте)?
• Какие инновационные финансовые модели могут перезапустить систему лекарственного обеспечения с целью повышения ее эффективности и пациенториентированности?
• Каким видится курс развития национальной системы лекарственного обеспечения ключевым участникам отрасли?
• Как обеспечить национальную лекарственную безопасность и гарантировать гражданам застрахованность от чрезвычайных рисков?

Модератор: Эвелина Закамская, главный редактор, телеканал «Доктор»; телеведущая, телеканал «Россия 24»
Выступающие:
Филипп Романов, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств, Министерство здравоохранения Российской Федерации
Юрий Жулев, Президент, Общероссийская благотворительная общественная организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии». 
Валентина Косенко, заместитель руководителя, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Елена Максимкина, И.о. директора, ФКУ «Федеральный центр планирования организации лекарственного обеспечения граждан» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Наталья Мокрышева, Директор, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Александр Петров, Председатель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности комитета Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья. 
Александр Петровский, заместитель директора по образовательной деятельности, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 
Сергей Цыб, Первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации